Реферат на тему Загрязнение техносферы ПАВами. Методы их обезвреживания

Содержание:

Введение 2
1. Классификация ПАВ по химическому строению, методы их синтеза и определения 3
2. Область применения ПАВ 7
3. ПАВ как техногенные поллютанты 8
4. Пути химической миграции ПАВ в природных водах 11
5. Методы очистки и технологии удаления ПАВ 13
Заключение 17
Список использованной литературы 18

Введение:

В соответствии с рекомендациями Международной комиссии по терминологии международного комитета по ПАВ понятию «поверхностно-активное вещество» дается следующее определение: «вещество, способное из раствора (истинного или коллоидного) в жидкой среде адсорбироваться на поверхности раздела фаз (жидкость – газ (пар), жидкость – жидкость, жидкость – твердое тело) с соответствующим понижением свободной энергии (поверхностного натяжения) на этой поверхности. Для типичных ПАВ характерно определенное дифильное строение их молекул. Вещество, поверхностно-активное на одной границе раздела, на другой границе может быть инактивным (неспособным к адсорбции)» [6, c. 182].
Поверхностно-активные вещества (ПАВ) в большинстве стран мира и до сих пор являются одним из важнейших ингредиентов, используемых для производства моющих средств, несмотря на большое количество исследований, целью которых является разработка альтернативных рецептур, в то же время, ПАВ являются одними из самых распространенных загрязнителей поверхностных и подземных источников водоснабжения. По некоторым данным сточные воды, прошедшие биологическую очистку, содержат остаточные количества поверхностно-активных веществ (преимущественно анионных), последние появились даже в питьевой воде, подготавливаемой из речной воды, иногда, в концентрациях, превышающих предельно допустимые концентрации. Синтетические ПАВ стали приоритетными загрязнителями рек Северский Донец, из которой осуществляют водозабор в Харьковской, Донецкой, Луганской, Белгородской и Ростовской областях.

Заключение:

Большая часть влаги человеческого тела имеет также жировую основу. Т.е. например защитный слой кожи (липиды — жиры, которые защищают кожу от попадания в организм различных бактерий) является жировой пленкой и естественно разрушается ПАВами. А зараза нападает на то место, которое наименее защищено, что конечно же вредно для здоровья человека. Специалисты утверждают, что после применения моющего средства защитный слой кожи должен успеть восстановиться в течение 4 часов до, как минимум 60%. Это установленные ГОСТом нормы гигиены. Однако далеко не все моющие средства обеспечивают такую восстановимость кожи. А обезжиренная и обезвоженная кожа быстрей стареет [1, c. 31].
Кроме того, небиоразлагаемые ПАВы могут накапливаться в мозге, печени, сердце, жировых отложениях (особенно много) и продолжать разрушение организма длительное время. А поскольку без моющих средств практически никто не обходится, то ПАВы постоянно пополняются в нашем организме обеспечивая непрерывный вред телу. ПАВы также влияют на репродуктивную функцию у мужчин, аналогично радиоактивному излучению.
Проблема усугубляется тем, что наши очистные сооружения плохо справляются с удалением ПАВов. Поэтому вредные ПАВы возвращаются через водопровод к нам почти в той же концентрации, в которой мы их выливаем в сток. Исключение составляют только средства с биоразлагаемыми ПАВами.

Фрагмент текста работы:

В основе современной классификации поверхностно активных веществ (ПАВ) лежит терминология, которая была принята в рамках третьего международного конгресса в области ПАВ, а также согласно рекомендации, которую дала международная организация по стандартизации (ISO) в 1960 г. Современная классификация обусловлена химической структурой соединений и согласно которой выделили основные классы ПАВ: анионоактивных, катионоактивных, амфотерных и неионогенных. У представителей данных классов имеется разница не только в химическом строении, но и в основных физико-химических свойствах [2, c. 70].
Класс анионных ПАВ (АПАВ) состоит из веществ, в состав молекул которых входит гидрофобная часть и полярные группы (от одной до нескольких единиц) образование которых происходит вследствие процессов диссоциации в водных растворах длинноцепочечных органических ионов с отрицательным зарядом (благодаря которым появляется поверхностная активность) и гидратированных катионов щелочных металлов или аммония:
С12Н25ОSO3Na С12Н25ОSO3- + Na+
К данному классу относится большая часть традиционных поверхностно активных веществ, в их число входит и жировое мыло. Гидрофобной частью обычно выступают предельные, непредельные, алифатические и алкилароматические цепи. Наличие гидрофильности в молекуле определяется различными функциональными группами, такими как: — СОО (Н, Me), — OSO2O (H, Me), — SO3 (Н, Me). Разнообразные свойства у имеющихся анионных ПАВ можно объяснить наличие пространственного строения гидрофобных частей вещества, а также возможными промежуточными функциональными группами. Катионом в данном классе ПАВ может выступать и водород, и металл и даже органическое основание. В таких случаях чаще всего применяются ди- и триэтаноламин.
Среди анионных ПАВ принято выделять несколько групп:
1 группа солей карбоновых кислот – (мыла) RCOO- Me+, где R является органическим радикалом С8 – С20;
Ме+ — Na+ (твердые мыла),
К+ или NH4+ (жидкие мыла).
2 группа первичных и вторичных алкилсульфатов, алкилфенилэтилсульфатов, алкилциклогексилэтилсульфатов и т. д.
ROSO3- Ме+, (R — С10 – С18).
3 группа алкил- и алкиларилсульфонатов, сульфонатов сложных эфиров моно- и дикарбоновых кислот, олефин-сульфонатов
RArSO3- Me+, (R — С10 – С20).
4 группа сульфоэтоксилатов спиртов, карбоксиэтоксилатов спиртов, сульфоэтоксилатов карбоновых кислот, сульфоэтоксилатов алкилфенилэтилового спирта, диметаллических солей сульфоянтарной кислоты, солей сульфатов непредельных кислот (R(C2H4O)mOSO3- Me+), (R обычно С10 – С18).
Азотсодержащие ПАВ. Основной характерной чертой азотсодержащих ПАВ является наличие нейтральной реакции у водородного атома связанного с азотом в амидном состоянии. Данная группа состоит из амидосульфонатов, амидыов сульфокарбоновых кислот, амидосульфатов, амидокарбоксилатов, веществ имеющих карбоксильную и сульфогруппу типа RCONHR’OOCR», (SO3Me)COOMe. Амидную группу в подобных веществах может также заменять сульфаниламидная группа, к примеру, RArSO2NHCH2CH2SO3Me.
Имеется ряд соединений включающие другие гидрофобные и гидрофильные группы: соль перфторированной карбоновой кислоты, перфторированного сульфоацетата, моно- и диалкилфосфата и фосфоната.