Реферат на тему Правила сбора и сушки лекарственных растений

Содержание:

Введение. 2

1.
Правила сбора и сушки лекарственного растительного сырья. 3

2.
Анализ лекарственного растительного сырья. 8

Заключение. 12

Список
использованной литературы.. 13

Введение:

В состав лекарств входит одно
либо несколько лекарственных веществ. Современная фармация использует огромное
количество разнообразных ЛС. В природном отношении лекарственные средства можно
разделить на состоящие из индивидуальных химических веществ, либо состоят из
нескольких разнообразных веществ.

Когда лекарственным средствам
придают определенное состояние, согласно их назначению, пути введения в
организм, дозы, учитывающие физическое, химическое и фармакологическое
свойство, только лишь тогда их можно расценивать как лекарство. Таким образом,
лекарственная форма – это такие рациональные состояния ЛС, при котором они
оказывают соответствующее лечебное или профилактическое воздействие на
организм, при этом удобны в применении и в хранении.

Лекарственные растения —
растения, содержащие биологически активные вещества, которые действуют на
организм человека и животных, и используемые для заготовки лекарственного
растительного сырья, применяемого с лечебными целями. Лекарственные растения в
определенном, установленном порядке разрешены к применению в научной медицине.
Все эти растения прошли тщательно изучение, в том числе и клинические
испытания, и включены в Государственный Реестр лекарственных средств, где им
присвоен номер государственной регистрации, фармакологическое действие и форма
выпуска. Лекарственных растений в Росси около 300. Реестр ежегодно пересматривают:
исключают малоэффективные и включают новые, более эффективные растения, которые
имеют хорошую сырьевую базу.

Заключение:

В Российской Федерации
регистрации подлежат все ЛС как отечественного, так и зарубежного производства.
Затем на них оформляется сертификат о регистрации. Пока еще в России существуют
различные требования к экспертизе и клиническим требованиям для отечественных и
зарубежных ЛС. Основные различия имеются на начальном и конечном этапах
процедуры регистрации. Для отечественных ЛС во всех случаях является
обязательным проведение фармацевтической экспертизы образцов. Только при
положительном решении по результатам такой экспертизы ЛС может быть допущено
для рассмотрения на ФГК. Для зарубежных ЛС фармацевтическая экспертиза является
обязательной только при решении ФГК о проведении клинических исследований или
оценки биоэквивалентности, В отдельных случаях ФГК назначает выборочный
контроль образцов ЛП.

Регистрации ЛС предшествует
проведение экспертизы, которую осуществляет Государственный научный центр
экспертизы и контроля ЛС по результатам доклинических и трех фаз клинических
испытаний. При этом оценка качества ЛС зависит от уровня экспертизы
представленных материалов, квалификации и объективности эксперта, оснащенности
центров экспертизы. Однако, на каком бы уровне не производилась разработка и
экспертиза ЛС, решающим фактором является организация и соблюдение технологии
его производства. Несоблюдение этих условий может привести к появлению
недоброкачественных или опасных для здоровья человека ЛС. Важным этапом
экспертизы ЛС является изучение физических или химических процессов,
происходящих при хранении и транспортировке ЛС. Факторы внешней среды
(температура, влажность, освещение, контакт с другими веществами и т.п.)
способны изменить физико-химические свойства ЛС, повлиять на их эффективность и
безопасность.

Фрагмент текста работы:

1.
Правила сбора и сушки лекарственного растительного сырья Я ознакомилась с правилами сбора
и сушки лекарственного растительного сырья, который включает в себя следующие
положения:

Особо важное значение имеет
соблюдение правильной организации и проведения заготовок (сбор, выкопка,
срезка) лекарственного сырья, а также необходимость его довести до состояния
качественной кондиции (чаще всего для этого используют сушку или консервацию).

Заготавливают лекарственные
растения, специально обученные люди — сборщики, которыми руководят бригадиры
или работники аптек. Но обязательно соблюдение следующих требований:

1) заготовка растений производится
только тех, которые имеют определенный вид (примеси должны отсутствовать или
быть в минимальном количестве, которое регламентирует государственный стандарт
или технические условия);

2) в сырье должно находиться
максимально много или нормированное количество действующего фармакологического
вещества;

3) заготовка осуществляется таким
образом, чтобы запасы могли воспроизводиться.

Поэтому прежде, чем приступить к
процессу заготовки необходимо иметь представление о том или ином виде растения.
Чаще всего в таких случаях знакомятся с гербариями в научном учреждении,
растения проверяют, используя определители либо флористический справочник,
изучают эталонные образцы растений, либо рисунки. Большая польза в работе от
консультаций со специалистами-ботаниками.

Максимальное количество
действующего вещества содержит то или иное растение в определенный период
онтогенеза. Поэтому сроки сбора лекарственных растений фиксированы.

Основной качественный показатель, которым
обладает лекарственное растительное сырье это количество содержащегося
биологически активного