Реферат на тему Полимиды

Содержание:

Введение 2
1 Исходные вещества для получения полимера 3
2. Основные способы получения полимера 5
3. Промышленный способ получения полимера с указанием технологической схемы его получения 11
4. Свойства и применение полимера 17
Заключение 21
Список использованных источников 22

Введение:

Полиимиды представляют собой класс синтетических термостойких полимеров, содержащих циклические имидные группы в полимерных цепях, которые обычно образуются во время поликонденсации ароматических ангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами.
Полиимиды (PI) имеют выдающуюся комбинацию свойств: высокие термические,
криогенная, радиационная стойкость, огнестойкость, отличные прочностные характеристики в широком диапазоне температур. Это обеспечивает их широкое использование в высокотехнологичных областях, таких как аэрокосмический комплекс, атомная энергетика, транспортное машиностроение, электроника, электротехника и т. д.
Эксплуатационные свойства продуктов на основе ПИ определяются составом и структурой последних. Таким образом, рассмотрение синтеза и закономерностей формирования структуры ароматических ПИ, несомненно, является актуальной задачей.
Полиимидные пленки в настоящее время являются одним из наиболее изученных классов термостойких органических полимеров на основе ПСС. Сочетание простоты приготовления, относительной доступности сырья и высокой термостойкости привело к применению в самых разных областях. Они будут обсуждаться в этом эссе.

Заключение:

По результатам работы можно сделать следующие выводы.
Критерием классификации полиимидов является наличие или отсутствие гетероатомов (например, O или S) и различных атомных групп между ароматическими кольцами и их положение относительно имидных колец. Они разрывают цепь сопряжения и становятся внутренними «шарнирами», которые обеспечивают возможность взаимного вращения соседних жестких элементов макромолекулы.
Основным методом получения ароматических полиимидов является двухстадийный метод термической или химической имидизации полиамидокислот, вторым методом получения полиимидов является одностадийный метод.
Суть двухстадийного способа состоит в том, чтобы получить полиамидную кислоту и затем превратить ее в полиимид путем имидизации под воздействием температуры или путем обработки дегидратирующими агентами, например, уксусным ангидридом.
Одностадийный метод представляет собой метод взаимодействия диангидридов и диизоцианатов тетракарбоновых кислот, а также дииминов тетракарбоновых кислот путем аддитивной полимеризации и других. Растворимые и / или легкоплавкие полиимиды, которые могут быть обработаны после циклизации, получают одностадийной полициклоконденсацией в высококипящих растворителях (м-крезол, нитробензол) при 473-483 К.
Молекулярная структура — симметричные, плоские циклические структуры с обычной длиной связи и валентными углами.

Фрагмент текста работы:

1 ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА
Полиимиды получают в основном поликонденсацией тетракарбоновых кислот и их производных и диаминов.
Карбоновые кислоты — это кислородсодержащие органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп.
(-COOH) связан с углеродным радикалом или атомом водорода.
Карбоксильная группа содержит две функциональные группы — карбонил> С = О и гидроксил-ОН, непосредственно связанные друг с другом
Нижние представители этой серии в обычных условиях представляют собой жидкости с характерным резким запахом. Например, этановая (уксусная) кислота имеет характерный «уксусный» запах. Безводная уксусная кислота при комнатной температуре является жидкостью; при 17 ° С он замерзает, превращаясь в ледяное вещество, которое называлось «ледяной» уксусной кислотой. Средние представители этого гомологического ряда представляют собой вязкие «маслянистые» жидкости; начиная с С10 — твердые вещества [2].
Тетракарбоновые кислоты — содержащие 4 карбоксильные группы СООН, в остальном — четырехосновные органические кислоты.
Диамины представляют собой углеводороды, в которых два атома водорода замещены аминогруппами. Только соединения стабильны, обе аминогруппы которых связаны с различными атомами углерода. Диамины получают восстановлением динитросоединений и цианогенных соединений.
Диамины дают соли с двумя эквивалентами кислот. Количество диаминов, встречающихся в природе, очень мало. Помимо путресцина (тетраметилендиамина) и кадаверина (пентаметилендиамина), обнаруженных в разлагающихся белковых веществах, известен только гексаметилендиамин, обнаруживаемый при гниении мяса, тетраметил путресцин, выделенный из египетской белены (Hyoscyamus muticus), немецкого города. Дефицит природных диаминов обусловлен незначительным количеством диаминокислот, включенных в белки, которые являются материалом для образования диаминов путем декарбоксилирования (удаления CO2); кадаверин образуется из лизина; Путресцин образуется из орнитина, который является частью молекулы аргинина.
Различные типы бактерий обладают способностью декарбоксилировать диаминокислоты, как патогенные, так и непатогенные (присутствие диаминов в некоторых разновидностях сыра). Характерным является образование диаминов под влиянием столбняка, холеры, вибриона, Finkler-Prior’a, вашей культуры. mesentericus vulgatus, гнилостные бактерии. Но некоторые высшие растения способны производить диамины. В некоторых случаях при цистинурии диамин выделяется с мочой и калом [7].
Диамины легко переходят в гетероциклические соединения, которые являются простейшими алкалоидами (пирролидин, пиперидин и их гомологи). Это может объяснить образование в растениях некоторых алкалоидов из белков через стадии диаминов. Диамины относительно мало токсичны. Когда амины, обнаруженные в организме, разделяются по методу Косселя и Кучера, диамины обнаруживаются вместе с лизином, холином и бетаинами во фракции лизина, то есть фракции веществ, осаждаемых вольфрамовой фосфорной кислотой и не осаждаемых серебром нитрат в присутствии едкого барита.
Используется для производства полиамидов, полиимидов и полимочевины.