Реферат на тему Особенности эмбрионального развития грызунов

Содержание:

Оглавление Введение. 3
1. Развитие эмбрионов млекопитающих. 5
2. Способы самоорганизации. 7
3. Самоорганизация в эмбриональных
стволовых клетках. 8
4. Влияние условий культивирования
на жизнеспособность эмбрионов мышей и крыс, полученных in vitro. 13
Заключение. 21
Список использованной литературы.. 22

Введение:

В биологииразвития эмбриональное
развитие, также известное как эмбриогенез, — это развитие эмбриона животного
или растения. Эмбриональное развитие начинается с оплодотворения яйцеклетки
(яйцеклетки) сперматозоидом(сперматозоидом). После оплодотворения яйцеклетка
становится единственной диплоидной клеткой, известной как зигота. Зигота подвергается
митотическому делению без значительного роста (процесс, известный как
расщепление) и клеточной дифференцировке, что приводит к развитию
многоклеточного эмбриона после прохождения через организационную контрольную
точку в середине эмбриогенеза. У млекопитающих. Этот термин относится главным
образом к ранним стадиям пренатального развития, тогда как термины «плод» и «развитие
плода» описывают более поздние стадии

Развитие позвоночных развертывает
ортологичные наборы генов, которые сначала создают оси тела—переднезаднюю (AP),
дорсально-вентральную (DV) и левую-правую (LR), а также зародышевые
слои—эндодерму, мезодерму и эктодерму—и в конечном итоге уточняют эти паттерны
до различных известных нам взрослых форм. Как возможны эти впечатляющие подвиги
самоорганизации?

Хотя у нас есть перечень генов,
которые придают клетке идентичность, мы далеки от понимания того, как их
продукты взаимодействуют, чтобы генерировать эмбриональные паттерны.

Многочисленные уровни регуляции
повышают устойчивость эмбрионального развития, но эта избыточность затрудняет
расшифровку регуляторной сети. Используя стволовые клетки в качестве модельной
системы для изучения эмбриологии, мы теперь можем начать отслаивать эти слои
регуляции, чтобы выявить динамическую организацию эмбриона.

Здесь мы сосредоточимся на
принципах того, как клеточная коммуникация на молекулярном уровне обеспечивает
эмбриональную самоорганизацию у эмбрионов мыши и человека.

Эмбрионы крыс имеют то
преимущество, что они намного больше, чем эмбрионы мышей, и легко размножаются.
Еще одно преимущество крыс заключается в исследованиях развития зрения,
поскольку развитие сетчатки продолжается постнатально (большинство
неврологических систем позвоночных трудно получить доступ в периоды развития).
Развитие крысы также обычно на 1 день отстает от развития мыши.

Хубер в 1915 году впервые описал
раннее развитие крысы-альбиноса (Mus Norvegicus Albinus) в матке от
пронуклеарной стадии до 9-го дня.

Заключение:

Один из наиболее хорошо
охарактеризованных полиэстрозных репродуктивных циклов, хотя разные виды крыс
могут отличаться в размножении. Как правило, половое созревание наступает на
6-8 неделе, когда начинается эстральный цикл, каждый цикл длится 4-5 дней.
Эстральный цикл — это полиэстроз, более одного эстрального цикла в течение
определенного годового периода, с эстральным периодом приблизительно 12 часов.

Цикл эструса мыши составляет 4-6
дней, при этом эструс длится менее 1 дня. Эстральный цикл прекращается во время
лактации, за исключением одной эструсы через 12-20 часов после родов.
Приведенная ниже информация относится к определению стадии эстрального цикла у
мыши по внешнему виду влагалища.

Эстральная диэструс — Влагалище
имеет небольшое отверстие, а ткани синевато-фиолетового цвета и очень влажные.

Проэструс — Влагалище зияет, а
ткани красновато-розовые и влажные. Многочисленные продольные складки или
бороздки видны как на спинной, так и на брюшной губе.

Эструс — Вагинальные признаки
похожи на проэструс, но ткани более светло-розовые и менее влажные, а бороздки
более выражены.

Метэструс-1 — Ткани влагалища
бледные и сухие. Дорсальная губа не так отечна, как во время течки.

Метеструс-2 — Вагинальные
признаки похожи на метеструс-1, но губа менее отечна и отступила. Беловатый
клеточный мусор может выравнивать внутренние стенки или частично заполнять
влагалище.

Фрагмент текста работы:

1. Развитие эмбрионов млекопитающих Предимплантационное развитие
довольно консервативно среди видов млекопитающих[1].
Оплодотворение приводит к поэтапному процессу спецификации клеточной судьбы,
который завершается бластоцистой, состоящей из трех типов клеток:
эмбрионального эпибласта и экстраэмбриональной примитивной эндодермы и
трофэктодермы. Имплантация бластоцисты инициирует диалог между маткой и
эмбрионом, что приводит к реорганизации как эмбриона, так и материнских тканей.
У различных видов млекопитающих основное соотношение между тканями сохраняется,
но постимплантационные концепции представляют различные эмбриональные
архитектуры, от цилиндрической формы эмбрионов мышей до биламинарного диска
человеческих эмбрионов (приложение 1). Как эти различные формы
эволюционировали, остается неизвестным.

Экстраэмбриональные ткани
показаны в различных оттенках бирюзового, а эпибластные производные — в
различных оттенках красного. EPI, эпибласт; TE, трофэктодерма; PE, примитивная
эндодерма (мышь), HYPO, гипобласт (человек); ExE, экстраэмбриональная
эктодерма; VE, висцеральная эндодерма; AVE, передняя висцеральная эндодерма;
CT, цитотрофобласт; SCT, синцитиотрофобласт; YSE, эндодерма желточного мешка.

Взаимодействие между
эмбриональными и экстраэмбриональными тканями имеет решающее значение для
изменения формы развивающегося эмбриона. У мыши полярная трофэктодерма
пролиферирует в ответ на фактор роста фибробластов 4 (FGF4), секретируемый
эпибластом, с образованием экстраэмбриональной эктодермы, которая образует
плаценту. Одновременно эпибласт и экстраэмбриональная эктодерма подвергаются
процессу люменогенеза в ответ на внеклеточный матрикс (ЭКМ), секретируемый
примитивной эндодермой–производной висцеральной эндодермы. Слияние
экстра-эмбриональной эктодермы и эпибластных полостей приводит к образованию
проамниотической полости, фундаментальной для установления плана тела. Это
совпадает с событием нарушения симметрии для формирования переднего сигнального
центра в висцеральной эндодерме (AVE), который определяет ось AP и место
гаструляции[2].

У эмбрионов человека эпибласт
подвергается люменогенезу аналогично мышиному, с одним важным отличием:
эпибласт в контакте с трофобластом образует амниотический эпителий, тогда как
эпибласт в контакте с гипобластом (висцеральный эквивалент эндодермы) образует
эпибластный диск. Механизмы нарушения симметрии, приводящие к образованию оси
АП у человеческих эмбрионов, остаются неизвестными, но механические и
химические сигналы явно задействованы. В эмбрионах обезьян cynomolgus была
идентифицирована популяция гипобластных клеток, экспрессирующих Wnt и узловые
ингибиторы (DKK1 и CER1), характерные для мышиного АВЕ.

Необходим ли [1] M. N. Shahbazi, M. Zernicka-Goetz,
Deconstructing and reconstructing the mouse and human early embryo. Nat. Cell
Biol. 20, 878–887 (2018). 10.1038/s41556-018-0144-xpmid:30038253 [2] J. Rossant, P. P. L. Tam, New Insights into
Early Human Development: Lessons for Stem Cell Derivation and Differentiation. Cell
Stem Cell 20, 18–28 (2017). 10.1016/j.stem.2016.12.004pmid:28061351