Реферат на тему Основные положения хромосомной теории наследственности
-
Оформление работы
-
Список литературы по ГОСТу
-
Соответствие методическим рекомендациям
-
И еще 16 требований ГОСТа,которые мы проверили
Скачать эту работу всего за 290 рублей
Ссылку для скачивания пришлем
на указанный адрес электронной почты
на обработку персональных данных
Содержание:
Введение 3
История развития хромосомной теории наследственности 4
Сцепление генов 5
Кроссинговер 9
Величина кроссинговера и линейное расположение генов в хромосоме 11
Основные положения хромосомной теории наследственности 15
Заключение 17
Список литературы 18
Введение:
Хромосомная теория наследственности, учение, согласно которому хромосомы, содержащиеся в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности. Она утвер-ждает, что передача свойств и признаков организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.
С развитием хромосомной теории наследственности было установле-но, что гены, локализованные в пределах одной хромосомы, составляют одну группу сцепления и передаются вместе в ряду клеточных и половых поколений, т. е. соответственно в митозе и мейозе; число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом, постоянному для каждого вида ор-ганизмов; признаки, контролируемые генами сцепления, также наследуют-ся вместе. Наследование признаков может быть нарушено гомологичной рекомбинацией во время мейоза в результате перекреста хромосом (крос-синговера), который приводит к перераспределению генетического мате-риала между гомологичными хромосомами.
Объект: хромосомная теория наследственности.
Предмет: основные положения хромосомной теории наследственно-сти.
Цель: изучение основных положений хромосомной теории наслед-ственности.
Задачи:
1. Изучить историю развития хромосомной теории наследственно-сти;
2. Выявить основные положения хромосомной теории наследствен-ности.
Заключение:
В начале XX века благодаря исследованиям генетиков был накоплен достаточно большой объем фактов и обобщений о наследственности и пе-редаче наследственной информации от родителей к потомству, о свойствах хромосом и отдельных генов. Они были установлены на основе построе-ния генетических карт при изучении таких проблем, как хромосомный ме-ханизм определения пола, сцепление генов, кроссинговер, наследование сцепленных с полом признаков. В результате были получены убедитель-ные доказательства локализации определенных генов в определенных участках отдельных хромосом у многих растений, животных и микроор-ганизмов. Все это легло в основу хромосомной теории наследственности.
Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой ген является основным и элементарным носителем наследственной инфор-мации, а наследственность представляется как свойство организмов, за-ключающее в себе генетическую информацию, на основе которой проис-ходит развитие признаков организма.
Автором хромосомной теории считается Томас Морган – американ-ский биолог, лауреат Нобелевской премии. Именно он изучил и описал механизм сцепленного наследования, а также сформулировал основные положения теории хромосомной наследственности. Однако Морган опи-рался на работы своих предшественников – биологов, генетиков, физиоло-гов.
Объясняя законы наследования признаков у животных и растений, хромосомная теория наследственности играет важную роль, позволяя се-лекционерам выводить породы животных и сорта растений с заданными свойствами. Явление сцепления с полом наследования ряда признаков ис-пользовалось для выбраковки коконов менее продуктивного пола у туто-вого шелкопряда еще до изобретения методов искусственной регуляции пола. Изучение наследственных заболеваний основано на знании законо-мерностей хромосомных перестроек.
Фрагмент текста работы:
История развития хромосомной теории наследственности
Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.
В 1902-1903 гг. американский цитолог У. Саттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворе-ния. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах [6].
В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределе-ния в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распреде-ление в потомстве и свободное комбинирование.
Экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911-1926) обос-новал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, пе-редача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности.
Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана ос-новным объектом стала плодовая мушка дрозофила. Плодовая мушка яв-ляется удобным объектом генетических исследований. Каждые две недели при температуре 25°С мушка дает многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко раз-множаются в пробирках на недорогой питательной среде [7].
Путем наследования генетической информации (генов) обеспечивает-ся материальная и функциональная преемственность между поколениями организмов и, следовательно, непрерывность жизни при смене поколений.
В 40-х гг. XX в. хромосомная теория наследственности была под-креплена исследованиями биохимиков и цитологов. Была доказана роль молекул нуклеиновых кислот, в частности молекул ДНК, в передаче наследственной информации и локализации гена. При этом было доказано, что молекулы ДНК являются цитологической основой генов. Расшифровка структуры молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), опублико-ванная в 1953 г., показала тесную связь этого химического соединения с наследственной информацией в генах.