Генетика Реферат Естественные науки

Реферат на тему Моногенные заболевания лошадей и их диагностика

  • Оформление работы
  • Список литературы по ГОСТу
  • Соответствие методическим рекомендациям
  • И еще 16 требований ГОСТа,
    которые мы проверили
Нажимая на кнопку, я даю согласие
на обработку персональных данных
Фрагмент работы для ознакомления
 

Содержание:

 

Введение. 2

1.
Зубные кисты и зубные аномалии. 4

2.
Верхний / нижний брахигнатизм. 7

3.
Волчья пасть. 8

4.
Гипоплазия неба. 10

5.
Сриктура пищевода. 11

6.
Расширение пищевода. Мегаэзофаг. 14

7.
Врожденная обструкция молочной железы.. 15

8.
Илеоколонический аганглионоз. 17

9.
Непатентные кишечные расстройства. 20

10.
Синдром узкого таза жеребенка. 23

Заключение. 26

Список использованной литературы   27

  

Введение:

 

Врожденные нарушения — это те
состояния, которые присутствуют при рождении. Они могут быть унаследованы или
не унаследованы – действительно, большинство врожденных нарушений не
наследуются. Некоторые из врожденных и наследственных расстройств проявляются
только в гораздо более позднем возрасте и поэтому могут быть не очевидны (или
вообще не обнаруживаются) при рождении.

Несмотря на не наследуемый
характер многих заболеваний, важно помнить, что наследственная болезнь
принимает множество форм. Рецессивные гены переносятся незаметно, в то время
как некоторые расстройства имеют сложное генетическое происхождение, в котором
экологические и генетические факторы объединяются, чтобы вызвать клиническое
заболевание. Кроме того, некоторые наследственные заболевания или склонность к
заболеваниям могут проявляться только в гораздо более позднем возрасте или
вообще не проявляться при отсутствии других факторов (включая экологические и
управленческие аспекты).

Специфические генетические
дефекты для некоторых состояний в настоящее время хорошо определены, и это дает
возможность подтвердить состояние и механизмы контроля/элиминации заболевания.
Однако при большинстве заболеваний точная генетика неизвестна – генетическое
происхождение и наследуемость предполагаются, потому что заболевание чрезмерно
представлено в конкретной породе. Многие (вероятно, все) заболевания, вероятно,
имеют генетическое происхождение; то есть субъект обычно подвержен заболеванию,
но такие случаи обычно не рассматриваются как наследуемые. Существует множество
таких примеров, включая лошадиный саркоид и состояние гиперчувствительности
Culicoides (‘сладкий зуд/ Квинслендский зуд"). При обоих этих состояниях
(как и при других, относящихся к одной и той же категории) нет никаких указаний
на то, что при рождении или на неонатальной или ювенильной стадиях это
состояние обязательно повлияет на лошадь. В большинстве случаев для того, чтобы
болезнь была выражена, должны присутствовать и другие факторы.

Крайне фатальные генетические
комбинации, возникающие при зачатии или во время беременности, приводят к
смерти эмбриона или плода. В первом случае кобыла может просто повторить цикл
(предполагая, что смерть наступит раньше, чем через 35-50 дней) или сделать
аборт. Если происходит аборт, плод должен быть обследован на наличие любого
очевидного генетического дефекта, который мог бы быть причиной.

По мере изучения и определения
генома лошади будет выясняться генетическая природа большего числа этих
состояний. Генетическая терапия еще не применялась, но может стать возможной в
будущем.

Некоторые врожденные заболевания
имеют генетическое происхождение, в то время как другие обусловлены
оскорблениями, нарушениями обмена веществ и неправильным положением. Причина
будет иметь существенное значение для последующего разведения кобылы, но во
многих случаях этиология не может быть установлена с какой-либо уверенностью, и
тогда следует дать взвешенное мнение о вероятных последствиях. Некоторые из
врожденных заболеваний являются спорадическими явлениями, а некоторые могут
быть связаны с материнским статусом. Например, жеребята могут родиться со
значительными проблемы с опорно-двигательным аппаратом и зоб, когда плотина получает
чрезмерное количество пищевого йода. Кобыла, зараженная на любой стадии
беременности, имеет возможность заразить жеребенка. По большей части
плацентарный тип приводит к значительной защите плода, но некоторые инфекции,
такие как лошадиный герпесвирус, могут проникнуть через плаценту и вызвать
значительные проблемы с абортом или родами больного жеребенка. Пироплазмоз
(Theileria/Babesia известно также, что инфекции могут проникать через плаценту,
и поэтому этот диагноз следует рассматривать у жеребят, рожденных с очень
высокой температурой, желтухой и анемией в эндемичных районах.

Не хочешь рисковать и сдавать то, что уже сдавалось?!
Закажи оригинальную работу - это недорого!

Заключение:

 

Широко практикуемая в коневодстве
система чистопородного разведения, несомненно, способствует не только
формированию своеобразного породного аллелофонда каждой популяции, включающего
в себя нормально функционирующие генные комплексы, но и накоплению мутантных
генов, которые неизбежно возникают в каждом новом поколении. Считается, что
одна гамета в среднем несет 4-5 мутаций, большая часть которых не проявляется в
фенотипе животного при наличии нормального доминантного аллеля, то есть в
гетерозиготном состоянии. В результате применения инбридинга генетический груз
пород со временем неизбежно увеличивается и приводит к появлению различных
дефектов, что указывает на необходимость тестирования животных на наличие
наследственных заболеваний и мониторинга генетической безопасности пород и
популяций.

К настоящему времени у лошадей
описано более двухсот наследуемых дефектов и заболеваний, многие из которых
встречаются у человека и других животных. Благодаря прогрессу в изучении
структуры и функции генома лошадей выявлено несколько десятков однолокусных
мутаций, детерминирующих наследственные дефекты и заболевания эквидов. В
последние годы разработаны методы ДНК-диагностики ряда наследственных дефектов
лошадей, и многие генетические лаборатории уже предлагают свои услуги по
тестированию дефектных аллелей.

Участившиеся случаи регистрации
наследственных заболеваний у нескольких пород лошадей свидетельствуют о
необходимости повышения информированности селекционеров по вопросам диагностики
и профилактики генетических дефектов. Очевидно, что при использовании
производителей с дефектными генами генетический груз популяции будет быстро
увеличиваться. Эффект дефектных генов может проявиться только через несколько
поколений, чему способствует систематическое использование инбридинга.

 

Фрагмент текста работы:

 

10. Синдром узкого таза
жеребенка Этиология

В частности, значительное число
жеребят-жеребят рождается с очень узким диаметром таза. Жеребята кобыл гораздо
менее подвержены этому заболеванию, но некоторые случаи были встречены. Это
заболевание поражает чистокровных жеребят больше, чем другие породы, но все
они, включая пони, могут быть поражены. Рисунок 11. Синдром узкого таза:
А) колики жеребенка; Б) рентгенограмма; В) выкипевший образец жеребенка с
синдромом узкого таза, показывающий крайнюю узость тазового канала.

Мало что известно о причине этого
или возможной наследуемости.

Клинические признаки

Признаки соответствуют вторичному
(низкому) удару или удержанию мекония и включают следующее:

Тенезмы (напряжение) могут быть
видны в течение часа или двух после рождения. Меконий не передается или
передается в незначительном количестве.

• Легкая, но стойкая колика,
которая может прогрессировать до умеренной или сильной боли в животе.

• Вздутие живота может быть
значительным по мере накопления газов-живот становится тимпаническим
(барабанным).

Звуки в животе могут усиливаться
на ранних стадиях, но постепенно становятся менее слышимыми. Можно услышать
пронзительные звуки, характерные для наполненных газом внутренних органов.

• По мере увеличения уровня боли
жеребенок становится неохотно нянчиться и проводит много времени лежа в
причудливых позах – часто на спине с ногами над головой. Хрюканье и напряжение
продолжаются.

Диагноз

• Отсутствие врожденной
физической или неврологической обструкции кишечника.

При ректальном осмотре в прямой
кишке выявляется мекония, но через тазовый канал может быть невозможно вставить
даже палец.

Примечание: Не следует
предпринимать никаких попыток насильственного проникновения в прямую кишку,
поскольку любое дальнейшее раздражение слизистой оболочки прямой кишки просто
усугубит проблему. Однократное цифровое обследование с использованием обильной
смазки легко установит диагноз, а затем должно быть проведено лечение.

• Рентгенография выявляет
пораженную прямую кишку и тонкую ободочную кишку, а контрастное исследование с
использованием бариевой клизмы подтвердит очень узкий тазовый канал.

Важно! Это только фрагмент работы для ознакомления
Скачайте архив со всеми файлами работы с помощью формы в начале страницы

Похожие работы