Реферат на тему Клеточные и гуморальные факторы врожденного иммунитета.

Содержание:

ВВЕДЕНИЕ. 3
1
Клеточные факторы. 4
1.1
Моноциты/ Макрофаги. 4
1.2
Нейтрофильные гранулоциты.. 6
1.3
Дендритные клетки. 7
1.4
Естественные киллеры (нормальные) 9
2
Гуморальные факторы.. 10
2.1
Система комплемента. 10
2.2
Растворимые рецепторы для патогенов. 12
2.3
Семейство интерферонов. 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 15
СПИСОК
ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ. 16

Введение:

Организм располагает
широким набором иммунных механизмов, создающих защиту против патогенных
микроорганизмов, которые потенциально способны проникнуть в организм
позвоночных, представляющих собой богатый питательными веществами источник для
размножения микробов.

Как правило, иммунный
ответ заключается, во-первых, в распознавании возбудителя или иного чужеродного
материала и, во-вторых, в развертывании цепи реакций, направленных на их
устранение. В широком смысле все разнообразные формы иммунного иммунитета  можно разделить на 2 типа – врожденные и
приобретенные реакции. Основное различие между этими двумя типами
иммунореактивности состоит в том, что приобретенный иммунитет высокоспецифичен
в отношении каждого конкретного возбудителя. Кроме того, повторная встреча с
тем или иным патогенным микроорганизмом не приводит к изменениям врожденного
иммунитета, но повышает уровень приобретенного: иммунная система как бы
«запоминает» возбудителя, чтобы впоследствии предотвращать вызываемую им
инфекцию.

Обострившаяся проблема
появления новых заболеваний способствует глубокому изучению молекулярных,
клеточных и генетических механизмов функционирования иммунной системы, что
подтверждает актуальность настоящей работы.

Цель данной работы –
изучение клеточных и гуморальных факторов врожденного иммунитета.

Основные задачи для
достижения поставленной цели следующие:

− изучить клеточные
факторы врожденного иммунитета;

− рассмотреть
гуморальные факторы врожденного иммунитета;

− сделать заключение
по данной работу;

− указать список
использованной литературы.

Заключение:

При изучении факторов
врожденного иммунитета, становится понятно, что более древние врожденные
защитные механизмы называют неспецифическими, поскольку они активируются вне
зависимости от природы патогена; их так же называют неклональными защитными
механизмами, поскольку для их проявления не требуется особого клона клеток. В
качестве примеров можно назвать кислый слой кожи, интактный эпидермис, систему
комплемента, антимикробные ферментативные системы, а также неспецифические
медиаторы (интерфероны и интерлейкины). В этих механизмах задействованы  гранулоциты, система моноцитов/макрофагов, а
также клетки-киллеры. Последние осуществляют связь между специфическим и
неспецифическим иммунным ответом.

Врожденный  иммунный ответ не зависит от иммунного
распознавания, осуществляемого лимфоцитами.

Ответ организма на
повреждение включает воспаление, фагоцитоз, элиминацию продуктов  распада тканей и патогенов с  последующей регенерацией и восстановлением
структуры тканей.

 В данной работе изучены клеточные и
гуморальные факторы врожденного иммунитета, цели и задачи выполнены.

Фрагмент текста работы:

1 Клеточные факторы

1.1 Моноциты/
Макрофаги

В 1839 г. Р. Эберт и Х.
Флори обнаружили, что моноциты из кровотока мигрируют в ткани, где они
превращаются в макрофаги. Провоспалительные, метаболические и инфекционные
стимулы значительно усиливают миграцию моноцитов из кровотока. В тканях и
органах моноциты превращаются не только в макрофаги, но и в дендритные клетки.
Изначально макрофаги относили к клеткам ретикулоэндотелиальной системы. Но
из-за сложности различения «настоящих» синусоидальных эндотелиальных клеток и
макрофагов, выстилающих пазухи, возникла концепция моноцитарно-макрофагальной
системы, включающей предшественников костного мозга, моноциты и гетерогенную
популяцию макрофагов.[2, 302]

Развитие моноцитов
начинается в костном мозге, где последовательно, через 2-3 дня, из стволовых
клеток развиваются клетки, образующие колонии гранулоцитов-макрофагов,
монобластов, промоноцитов и моноцитов. 5 из 108 моноцитов попадают в кровоток
из костного мозга за сутки. Моноциты циркулируют в кровотоке около 18 часов.
Используя комплекс механизмов с участием цитокинов и адгезивных молекул, они
проникают в различные органы и ткани.[5, 39] Под влиянием внеклеточного
матрикса поверхностные молекулы окружающих клеток и их продукты моноциты
дифференцируются в различные типы резидентных макрофагов: клетки Купфера в
печени, тканевые макрофаги соединительной ткани, остеокласты костной ткани,
микроглии нервной ткани, макрофагоподобные А-клетки синовии. . Макрофаги
находятся в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и
мочеполовых путей, в интерстициальных тканях сердца, почек, поджелудочной
железы и в серозных полостях. Основная функция тканевых макрофагов —
контролировать гомеостаз организма. Макрофаги освобождают ткань и тело от
клеточного мусора, избыточных и вредных продуктов метаболизма и апоптопных клеток.
Макрофаги выполняют эту функцию «спокойно», без синтеза провоспалительных
цитокинов, развития воспалительных реакций и соответственно без повреждения
окружающей ткани. Очищающая функция макрофагов важна на всех этапах
существования многоклеточного организма, но особенно важна для эмбриогенеза.[5,
110]