Реферат на тему Иммунный ответ на антигены опухолей

Содержание:

Содержание Глава
1. 2
1.1.
Презентация антигенов. 2
Глава
2. Ответ организма на развитие опухоли. 4
2.1.
Клеточный иммунитет. 4
2.2. Гуморальный иммунитет. 7
2.3.
Иммунологические аспекты злокачественного роста и беременности. 8
2.4.
Участие иммунной системы в реализации противоопухолевых эффектов
цитостатических воздействий. 13
Заключение. 16
Список
литературы. 17

Введение:

Заключение:

Между состоянием иммунной системы и
возникновением, генезом развития злокачественных опухолей существует тесная
связь. Об этом свидетельствуют следующие факты:

− повышенная заболеваемость
злокачественными новообразованиями среди лиц с первичными и вторичными
иммунодефицитами;

− повышенная частота возникновения
опухолей в пожилом и

старческом возрасте в связи с пониженной
активностью иммунной

системы;

− наличие у больных с опухолями
специфических противовирусных антител и лимфоцитов-киллеров,
сенсибилизированных

к опухолевым антигенам;

− возможность экспериментального
воспроизведения иммунитета к опухолям за счет введения антигенов или
противоопухолевых антител, а также возникновения опухоли при искусственном
подавлении иммунитета.

Иммунная система, как известно,
осуществляет функцию иммунологического надзора. Она постоянно следит за
появлением клеток-мутантов или мутирующих молекул, распознает их и уничтожает.

В случае снижения активности иммунной
системы или повышения частоты мутаций возникает возможность сохранения и размножения
клеток-мутантов, т.е. образования опухолей.

Фрагмент текста работы:

Глава 1. Антигены опухолей

1.1.
Презентация антигенов В отторжении чужеродных трансплантатов и
опухолевых клеток основную роль играет клеточноопосредованный иммунитет,
ведущим компонентом которого являются Тклетки. Абсолютно необходимым условием
для антигенспецифической активации Тлимфоцитов является взаимодействие между
Тклеточным рецептором антигена (TCR) и комплексом: молекула МНСантиген на
опухолевой клетке. Тлимфоциты могут узнавать чужеродные антигены только вместе
с экспрессированными на клеточной поверхности «своими» молекулами главного
комплекса гистосовместимости – МНС/НLA. Молекулы МНС подразделяются на два
основных класса – I и II. Они являются интегральными мембранными
гликопротеидами и экспрессируются на поверхности клеток. [4]

Молекулы
МНС этих двух классов, нековалентно связанные в комплекс с антигенными
пептидами, служат лигандами для Тклеток разных типов. Тклетки узнают комплексы
«антиген–молекула МНС» через экспрессированные на их поверхности структуры,
известные как Тклеточные рецепторы (TCR). Молекулы класса I выполняют функцию
рецепторов для CD8+лимфоцитов, а молекулы класса II – ту же функцию для
CD4+лимфоцитов. Функции CD8и CD4лимфоцитов частично перекрываются. Клетки CD8+
иногда называют цитотоксическими Тлимфоцитами (ЦТЛ), так как они могут
осуществлять прямой лизис клетокмишеней, выделяя литические гранулы и цитокины.
Цитотоксическую активность в некоторых случаях проявляют и CD4+ клетки, но их называют
хелперными (клеткипомощники), так как они усиливают реакцию антител, активируя
Вклетки, способствуют другим Тклеточным реакциям, а также активируют иные
эффекторные клетки. Антиген представляют CD4+лимфоцитам антигенпре зентирующие
клетки (АПК). К АПК относятся моноциты, макрофаги, Влимфоциты, клетки
Лангерганса и