Курсовая теория на тему Возрастные особенности иммунной системы в норме

Содержание:

Оглавление
Введение. 2
1. Различные типы иммунитета. 4
1.1 Приобретенный иммунитет. 4
1.2 Антитела (иммуноглобулины) 8
1.3 Врожденный иммунитет. 11
2. Нормальное строение и особенности иммунной системы.. 16
2.1 Строение и органы иммунной системы.. 16
2.2 Возрастные особенности иммунной системы.. 17
Заключение. 21
Список использованной литературы.. 22

Введение:

Общая
функция иммунной системы заключается в предотвращении или ограничении инфекции.
Пример этого принципа можно найти у людей с ослабленным иммунитетом, в том числе
с генетическими иммунными нарушениями, ослабляющими иммунитет инфекциями,
такими как ВИЧ, и даже у беременных женщин, которые восприимчивы к целому ряду
микробов, которые обычно не вызывают инфекции у здоровых людей.

Иммунная
система может различать нормальные, здоровые клетки и нездоровые клетки,
распознавая различные "опасные" сигналы, называемые связанными с
опасностью молекулярными паттернами (DAMP). Клетки могут быть нездоровыми из-за
инфекции или из-за повреждения клеток, вызванного неинфекционными агентами,
такими как солнечный ожог или рак. Инфекционные микробы, такие как вирусы и
бактерии, выделяют другой набор сигналов, распознаваемых иммунной системой,
называемый патоген-ассоциированными молекулярными паттернами (PAMPs).

Когда
иммунная система впервые распознает эти сигналы, она реагирует на решение
проблемы. Если иммунный ответ не может быть активирован, когда есть достаточная
потребность, возникают проблемы, такие как инфекция. С другой стороны, когда
иммунный ответ активируется без реальной угрозы или не выключается после того,
как опасность миновала, возникают различные проблемы, такие как аллергические
реакции и аутоиммунные заболевания.

Иммунная
система сложна и всепроникающа. Существует множество типов клеток, которые либо
циркулируют по всему телу, либо находятся в определенной ткани. Каждый тип
клеток играет уникальную роль, с различными способами распознавания проблем,
общения с другими клетками и выполнения их функций. Понимая все детали этой
сети, исследователи могут оптимизировать иммунные реакции, чтобы противостоять
конкретным проблемам, начиная от инфекций и заканчивая раком [1, c. 15].

Все
иммунные клетки происходят из предшественников в костном мозге и развиваются в
зрелые клетки через ряд изменений, которые могут происходить в различных частях
тела.

Кожа:
Кожа обычно является первой линией защиты от микробов. Клетки кожи вырабатывают
и секретируют важные антимикробные белки, а иммунные клетки можно обнаружить в
определенных слоях кожи.

Костный
мозг: Костный мозг содержит стволовые клетки, которые могут развиваться в
различные типы клеток. Распространенные миелоидные стволовые
клетки-предшественники в костном мозге являются предшественниками врожденных
иммунных клеток—нейтрофилов, эозинофилов, базофилов, тучных клеток, моноцитов,
дендритных клеток и макрофагов, которые являются важными первичными ответчиками
на инфекцию.

Общая
лимфоидная прогениторная стволовая клетка приводит к адаптивным иммунным
клеткам—В—клеткам и Т-клеткам, которые отвечают за усиление реакции на
специфические микробы на основе предыдущих встреч (иммунологическая память).
Естественные киллерные клетки (NK) также происходят от общего лимфоидного
предшественника и имеют общие черты как врожденных, так и адаптивных иммунных
клеток, поскольку они обеспечивают немедленную защиту, как врожденные клетки,
но также могут сохраняться как клетки памяти, как адаптивные клетки. В -, Т-и
NK-клетки также называются лимфоцитами.

Кровоток:
Иммунные клетки постоянно циркулируют по кровотоку, патрулируя его в поисках
проблем. Когда анализы крови используются для мониторинга белых кровяных телец,
еще один термин для иммунных клеток, делается снимок иммунной системы. Если тип
клеток либо скуден, либо переизбыток в кровотоке, это может отражать проблему.

Тимус:
Т-клетки созревают в тимусе, небольшом органе, расположенном в верхней части
грудной клетки.

Лимфатическая
система — это сеть сосудов и тканей, состоящая из лимфы, внеклеточной жидкости
и лимфоидных органов, таких как лимфатические узлы. Лимфатическая система
является проводником для перемещения и связи между тканями и кровотоком.
Иммунные клетки переносятся через лимфатическую систему и сходятся в
лимфатических узлах, которые находятся по всему телу [3, c. 21].

Лимфатические
узлы — это узел связи, где иммунные клетки берут информацию, поступающую из
организма. Например, если адаптивные иммунные клетки в лимфатическом узле
распознают фрагменты микроба, привезенного из отдаленной области, они
активируются, реплицируются и покидают лимфатический узел, чтобы циркулировать
и обращаться к патогену. Таким образом, врачи могут проверять пациентов на
наличие опухших лимфатических узлов, что может свидетельствовать об активном
иммунном ответе.

Селезенка
— это орган, расположенный позади желудка. Хотя он не связан напрямую с
лимфатической системой, он важен для обработки информации из кровотока.
Иммунные клетки обогащаются в определенных областях селезенки, и, распознав
переносимые кровью патогены, они активируются и реагируют соответствующим
образом.

Слизистая
ткань: Слизистые поверхности являются основными точками входа патогенов, а
специализированные иммунные центры стратегически расположены в слизистых
тканях, таких как дыхательные пути и кишечник.

Заключение:

Ключ
к профилактике рака может лежать в иммунной системе, а не в генетических
мутациях, которые в настоящее время находятся в центре внимания большинства
усилий по борьбе с раком во всем мире, согласно крупному новому исследованию,
проведенному в Университете Данди.

Ежегодно
в мире от рака умирает восемь миллионов человек. У мужчин значительно чаще, чем
у женщин, диагностируется рак в течение их жизни, и для большинства видов рака
вероятность развития заболевания резко возрастает с возрастом.

На
протяжении десятилетий было известно, что мутации, возникающие либо в
результате генетической предрасположенности, либо образа жизни и факторов
окружающей среды, вызывают рак. Традиционная точка зрения заключается в том,
что способ увеличения заболеваемости раком с возрастом может быть понят и
количественно оценен, если для инициации рака требуется несколько (обычно от
пяти до шести) мутаций в одной клетке.

Команда
Данди, в которую также входят исследователи из Университета Хериота Уотта,
Эдинбургского университета и Института Кюри во Франции, показала, что снижение
иммунной системы с возрастом может быть более сильной причиной роста
заболеваемости раком, чем множественные мутации.

Следуя
гипотезе о том, что стареющая иммунная система может привести к более высокому
уровню заболеваемости раком, так же как это приводит к тому, что пожилые люди
более склонны к другим заболеваниям, они изучили данные о 2 миллионах случаев
рака в возрасте от 18 до 70 лет. Затем они разработали математическое уравнение
для того, как они ожидали бы роста заболеваемости раком в связи со снижением
иммунной системы, и сравнили его с возрастными профилями для 100 различных
видов рака.

Их
модель соответствовала данным лучше, чем гипотеза множественных мутаций.
Поскольку иммунная система, как правило, снижается медленнее у женщин, чем у
мужчин, они также смогли объяснить гендерную разницу в заболеваемости раком,
что сами по себе мутации не могут легко объяснить.

Это
говорит о том, что иммунная система, особенно по мере ее снижения, может играть
гораздо большую роль в развитии рака, чем считалось ранее. Если это будет
подтверждено дальнейшими исследованиями, это может иметь значительные
последствия для профилактики и лечения рака во всем мире.

Фрагмент текста работы:

1.
Различные типы иммунитета Иммунная
система делится на две части, называемые приобретенной иммунной системой и врожденной
иммунной системой. Хотя каждый из них играет определенную роль в защите
организма, между ними существуют серьезные различия.

1.1
Приобретенный иммунитет Приобретенная
иммунная система человека отвечает за разрушение инородных частиц, как только
они попадают в организм. До того, как он увидел инородную частицу, он на самом
деле совершенно не знает, как ее уничтожить. Во время первого контакта с
чужаком (которым может быть вирус, бактерия или любая нежелательная частица)
приобретенная иммунная система должна "научиться" атаковать и
уничтожать чужеродную частицу. Это означает, что она не так хороша, как
врожденная иммунная система для защиты от вещей, с которыми она никогда раньше
не сталкивалась. Как только приобретенная иммунная система создала ответ.
Однако защитная реакция может быть произведена быстрее и с большей силой, что
позволяет защитить организм от вреда.

Клетки
приобретенной иммунной системы — это в основном В-клетки и Т-клетки, но есть и
другие важные части приобретенной иммунной системы, такие как "каскад
комплемента" и выработка антител. Приобретенная иммунная система также
играет ключевую роль в отторжении имплантированной ткани.

В
отличие от врожденной иммунной системы, приобретенная иммунная система должна
была видеть вещество раньше, чтобы эффективно атаковать его. Это происходит
потому, что способ, которым приобретенная иммунная система атакует цель, очень
специфичен и требует времени для подготовки.

Все
агенты, чужеродные вашему организму, имеют на своей поверхности уникальные
узоры, которые позволяют клеткам приобретенной иммунной системы обнаруживать
их. Когда клетки приобретенной иммунной системы обнаруживают эти паттерны,
агенты распознаются как чужеродные, и поэтому иммунная система может
организовать атаку. Все, что иммунная система может обнаружить и атаковать,
называется антигеном [5, c. 100].

Активация
приобретенной иммунной системы вначале требуется помощь других клеток. Клетки
приобретенной иммунной системы покрыты рецепторами. Это высокоспецифичные
молекулы, предназначенные для распознавания определенных веществ. Рецепторы
настолько специфичны, что каждый рецептор может распознавать только одно
вещество и ничего больше. В крови много иммунных клеток, каждая со своим
собственным рецептором. Это означает, что тело может быть защищено от многих
различных вещей.