Курсовая теория на тему Наследственная информация и передача ее из поколения в поколение

Содержание:

Введение. 2

Глава 1. Наследственная информация. 3

1.1. Генетическая информация в клетке. 3

1.2. Основы наследственности. 6

1.2.1. Материальные основы наследственности. 6

1.2.2. Цитологические основы наследственности. 9

1.2.3. Молекулярные основы наследственности. 10

Глава 2. Передача наследственной информации из поколения в
поколение. 12

2.1. Передача наследственной информации. 12

2.2. Наследственные болезни. 14

Заключение. 17

Список литературы.. 18

Введение:

На Земле живёт около 7 млрд людей. Если не
считать 25–30 млн пар однояйцовых близнецов, то генетически все люди разные:
каждый уникален, обладает неповторимыми наследственными особенностями,
свойствами характера, способностями, темпераментом.

Такие различия объясняются различиями
в генотипах – наборах генов организма; у каждого он уникален. Генетические
признаки конкретного организма воплощаются в белках – следовательно, и
строение белка одного человека отличается, хотя и совсем немного, от белка
другого человека.

Это не означает, что у людей не
встречается совершенно одинаковых белков. Белки, выполняющие одни и те же
функции, могут быть одинаковыми или совсем незначительно отличаться одной-двумя
аминокислотами друг от друга. Но не существует на Земле людей (за исключением
однояйцовых близнецов), у которых все белки были бы одинаковы.

Цель
исследования: изучение вопроса наследственной
информации и передачи ее из поколения в поколение.

Задачи
исследования:

1. Изучить литературу о генетической
информации.

2. Исследовать способы передачи
наследственной информации.

3. Выявить генетические заболевания,
появляющиеся путем передачи наследственной информации.

Методы исследования: Общенаучный, индуктивный,
формирование выводов на основе анализа, обобщения, классификации, изучение источников
литературы по теме исследования.

Заключение:

В основе передачи наследственных признаков
всего живого (растений, животных и человека) лежат прежде всего законы
наследования, открытые Г. Менделем в 1865 г. Они позволили сформулировать
хромосомную теорию наследственности, согласно которой преемственность свойств в
ряду поколений определяется преемственностью их хромосом, находящихся в ядре
клеток и заключающих в себе всю генетическую информацию.

По современным данным науки, хромосомы
ядерного вещества представляют собой гигантские полимерные молекулы, состоящие
из нитей нуклеиновых кислот и небольшого количества белка. Каждая пара хромосом
имеет определённый набор генов, контролирующих проявление того или иного
признака.

За воспроизведение в поколениях растений,
животных и человека наследственных свойств ответственны 3 эволюционно
закреплённых универсальных процесса: митоз – размножение обычных (соматических)
клеток организма ,мейоз — размножение половых клеток и оплодотворение.

Фрагмент текста работы:

Глава
1. Наследственная информация

1.1.
Генетическая информация в клетке

Воспроизведение себе подобных является
одним из фундаментальных свойств живого. Благодаря этому явлению существует
сходство не только между организмами, но и между отдельными клетками, а также
их органоидами (митохондриями и пластидами). Материальной основой этого
сходства является передача зашифрованной в последовательности нуклеотидов ДНК
генетической информации, которая осуществляется благодаря процессам репликации
(самоудвоения) ДНК. Реализуются все признаки и свойства клеток и организмов
благодаря белкам, структуру которых в первую очередь и определяют
последовательности нуклеотидов ДНК. Поэтому первостепенное значение в процессах
метаболизма играет именно биосинтез нуклеиновых кислот и белка. Структурной
единицей наследственной информации является ген.

Информация о первичной структуре белка
закодирована в виде последовательности нуклеотидов в участке молекулы ДНК
– гене – единице наследственной информации организма. Каждая
молекула ДНК содержит множество генов. Совокупность всех генов организма
составляет его генотип [2].

Работы по программе «Геном человека»,
которые проводились одновременно в нескольких странах и были завершены в начале
нынешнего века, дали нам понимание того, что у человека всего около 25–30 тыс.
генов, но информация с большей части нашей ДНК не считывается никогда, так как
в ней содержится огромное количество бессмысленных участков, повторов и генов,
кодирующих признаки, утратившие значение для человека (хвост, оволосение тела и
др.). Кроме того, был расшифрован ряд генов, отвечающих за развитие
наследственных заболеваний, а также генов-мишеней лекарственных препаратов.
Однако практическое применение результатов, полученных в ходе реализации данной
программы, откладывается до тех пор, пока не будут расшифрованы геномы большего
количества людей и станет понятно, чем же все-таки они различаются.

Кодирование наследственной информации
происходит с помощью генетического кода, который универсален для всех
организмов. Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами (триплетом) ДНК,
комбинирующихся в разной последовательности (ААТ, ГЦА, АЦГ, ТГЦ и т.д..,
Аминокислот, входящих в состав белков – 20, а возможностей для комбинаций
четырёх нуклеотидов в группы по три – 64, поэтому одна аминокислота может
кодироваться несколькими триплетами. Часть триплетов вовсе не кодирует
аминокислоты, а запускает или останавливает биосинтез белка.

ДНК непосредственно не принимает участия в
биосинтезе белка. Информация с ДНК сначала копируется на иРНК (транскрипция), а
затем на рибосомах переводится в последовательность аминокислот в молекулах
синтезируемого белка (процесс трансляции).

В состав и-РНК входят нуклеотиды АЦГУ,
триплеты которых называются кодонами: кодоны иРНК комплементарны триплетам ДНК:
триплет на ДНК ЦГТ на и-РНК станет триплетом ГЦА, а триплет ДНК ААГ станет
триплетом УУЦ [5].

Гены, генетический код и его свойства

Наследственная информация в клетке не
является монолитной, она разбита на отдельные гены.

Ген — это элементарная
единица генетической информации.

Гены, кодирующие первичную структуру
белка, рибосомальной или транспортной РНК называются структурными,
а гены, обеспечивающие активацию или подавление считывания информации со
структурных генов, — регуляторными. Однако даже структурные гены
содержат регуляторные участки.

Наследственная информация организмов
зашифрована в ДНК в виде определенных сочетаний нуклеотидов и их
последовательности — генетического кода. Его свойствами являются:
триплетность, специфичность, универсальность, избыточность и неперекрываемость.
Кроме того, в генетическом коде отсутствуют знаки препинания.