Курсовая теория на тему Маркировка лекарственных препаратов. Система «Честный знак»

Содержание:

Содержание
Введение. 3
Глава 1. Теоретические
аспекты маркировки лекарственных средств. 4
1.1 Маркировка
лекарственных средств как способ борьбы с фальсифицированной продукцией. 4
1.2 Этапы внедрения
маркировки лекарственных препаратов в Российской Федерации  8
Глава 2. Практические
аспекты маркировки лекарственных средств. 12
2.1 Характеристика системы
«Честный знак». 12
2.2 Проблемы, перспективы,
прогнозы обязательной маркировки лекарственных препаратов. 16
Заключение. 21
Список использованных
источников. 22

Введение:

Введение

В феврале 2015 г. Президент РФ дал Правительству Российской
Федерации ряд поручений, в частности по обеспечению, разработке и поэтапному
внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных
препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием
маркировки и идентификации упаковок лекарственных средств. Приоритетными
направлениями процесса автоматизации маркировки лекарственных препаратов
является предупреждение при помощи технических средств фармацевтической
преступности, а также обеспечение высокого качества произведенной продукции.

Цифровизация маркировки лекарственных средств – это
необходимый и закономерный этап развития фармацевтического рынка. Тем не менее,
для успешной реализации данной политики предстоит преодолеть значительное
количество препятствий, популяризовать эту идею в обществе и обеспечить
достойное правовое регулирование указанных вопросов.

Объектом
исследования является маркировка лекарственных препаратов, а его предметом – особенности маркировка
лекарственных препаратов, система «Честный знак».

Цель исследования
– проанализировать особенности маркировка лекарственных препаратов, систему
«Честный знак».

Задачи
исследования:

— рассмотреть маркировку лекарственных средств как способ
борьбы с фальсифицированной продукцией;

— изучить этапы внедрения маркировки лекарственных
препаратов в Российской Федерации;

— дать характеристику системы «Честный знак»;

— изучить проблемы, перспективы, прогнозы обязательной
маркировки лекарственных препаратов.

Заключение:

Повышение доступности и качества медицинской и
фармацевтической помощи является одним из приоритетов государственной политики
нашей страны в социальной сфере. В настоящее время наблюдается рост
фармацевтического рынка и расширение аптечного ассортимента, следовательно,
особенно актуальным является обеспечение качества лекарственных средств.

Проблема подделки лекарственных препаратов стала настолько
острой, что для ее решения была создана система, позволяющая отслеживать
движение лекарственных препаратов на всех уровнях товародвижения движения: от
производителя до конечного потребителя. Данная система предполагает
автоматизированный учет движения лекарственных препаратов с использованием
маркировки (нанесение кодов на упаковку препарата) и их идентификацию с целью
обеспечения качества.

Процесс маркировки (кодификации) лекарств был начат в
феврале 2017 года. Данный этап заключался в нанесении производителями лекарств
кодов на потребительскую упаковку препарата, для этой цели были определены
лекарственные препараты семи высокозатратных нозологий. Таким образом, с 1
октября 2019 г. в обязательном порядке введена маркировка вышеназванных
лекарств. В отношении лекарственных препаратов всех остальных категорий
масштабная маркировка началась с 2020 года.

Кодирование лекарств производителями позволяет
сконцентрировать информацию о лекарственных препаратах в государственной
информационной системе «Маркировка» и отслеживать их движение от производителя
до конечного потребителя.

Штриховое кодирование продукции в настоящее время является
одной из самых распространенных технологий автоматизированного сбора данных.
Автоматическая идентификация товара позволяет вести распознавание, расшифровку,
передачу и запись информации, закодированной в штрих-коде.

Фрагмент текста работы:

Глава 1. Теоретические аспекты маркировки
лекарственных средств

1.1 Маркировка лекарственных средств как способ
борьбы с фальсифицированной продукцией

Защита внутреннего рынка страны является одной из
приоритетных функций со стороны государства, как в политическом, так и в
экономическом плане. На сегодняшний день на международной арене можно увидеть
относительную свободу международной торговли, но все страны без исключения, в
той или иной мере, принимают определенные барьерные меры по защите
национального рынка и экономики государства. Позиция ВТО (Всемирная Торговая
Организация) ориентирована на ограничение протекционистских мер в отношении
международной торговли между странами, но не исключает, в случае необходимости,
применение защитных мер в соответствии с правилами, подписанными всеми
странами-участницами.

Российская Федерация – полноправный участник ВТО, поэтому
меры по защите внутреннего и национального рынков ЕАЭС должны полностью
соответствовать нормам и правилам данной организации. Так, в соответствии с
нормами «Договора о Евразийском экономическом союзе», для защиты экономических
интересов производителей товаров в ЕАЭС меры защиты внутреннего рынка в
отношении товаров из третьих стран, ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС,
подразделяются на специальные защитные, антидемпинговые и компенсационные[1].

Уже сейчас в России обязательной маркировке
подлежат товары из таких сегментов как: меховые изделия, алкоголь, некоторая
лекарственная продукция (в качестве эксперимента). Другие категории товаров
маркируются добровольно, но обязательная маркировка настанет для них в 2020 г.
Но до сих пор остается открытым вопрос о том, как будет [1] Курмакаева Е.Ш. Анализ
современной практики защиты внутреннего рынка / Е.Ш. Курмакаева // Вестник
Саратовского социально-экономического университета. – URL:
https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-sovremennoy-praktiki-primeneniya-merzaschity-vnutrennego-rynka.