Курсовая с практикой на тему Технология изготовления и внутриаптечный контроль экстемпоральных лекарственных форм, содержащие защищенные колоиды

Содержание:

Введение 3
1. Характеристика понятия «экстемпоральные лекарственные средства» 5
2. Преимущества и недостатки экстемпоральных лекарственных средств 8
3. Технология изготовления экстемпоральных лекарственных форм, которые содержат коллоиды 13
3.1 Твердые лекарственные формы 13
3.2 Мягкие лекарственные формы 15
3.2.1 Опельдоки 16
3.2.2 Суппозитории гомеопатические 16
3.2.3 Мази 18
4. Внутриаптечный контроль за изготовлением экстемпоральными лекарственными формами 21
Заключение 31
Список литературы 32

Введение:

Особое значение на современном этапе развития системы здравоохранения приобретают научное обоснование и совершенствование клинико-организационных форм специализированной медицинской помощи, а также улучшение качества предоставления медицинских услуг.
Одна из самых востребованных форм среди населения для специализированной медицинской помощи — это обеспечение лекарственными препаратами, а также лекарственные препараты, которые содержат защищенные коллоиды.
В приказе №270 от 01.07.96 г. Министерство здравоохранения РФ лекарственные вещества, которые содержат защищенные коллоиды, используются для лечения болезней, которые заключаются в применении малых доз лекарства, которые в больших дозах могут вызывать у здорового человека признаки этого заболевания.
До настоящего времени данные лекарственные препараты широко распространились во всем мире, особенно это касается экономически развитых стран. Такими услугами пользуются 56% Бельгии, 60% населения Германии, 40% в Голландии и 32% во Франции. Экстемпоральные лекарственные вещества, которое содержит защищенные коллоиды, в своей практике используют 25% докторов Германии, 32% Франции, 40% Великобритании. Также они имеют государственный статус.
Россия была одной из тех стран, которые приняли учение С. Ганемана. Они постоянно расширяют сферу своего влияния, за последнее десятилетие в России широко распространились и признаются врачами всех специальностей, провизоров и среди пациентов.
Цель работы
Изучить технологию изготовления экстемпоральных лекарственных форм, которые содержат защищенные коллоиды.

Задачи:
1. Дать характеристику понятию «экстемпоральные лекарственные средства»
2. Рассмотреть преимущества и недостатки экстемпорального изготовления лекарственных форм.
3. Изучить технологию изготовления экстемпоральных лекарственных форм, содержащих защищённые коллоиды.
Объект исследования — технология экстемпорального изготовления лекарственных форм
Предмет — лекарственные формы, содержащие защищённые коллоиды
Структура работы: работа состоит из введения, основной части, которая включает 3 главы и 2 параграфа, заключения и списка литературы.

Заключение:

Для решения перечисленных проблем, связанных с аптечным изготовлением ЛС, необходима организационная и методическая поддержка со стороны Министерства здравоохранения Российской Федерации. Заинтересованные представители профессионального сообщества должны принять участие в разработке необходимой документации по вопросам изготовления ЛС в аптечных организациях.
Минздрав работает над созданием проекта ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Уведомление об этом размещено на сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.
Необходимость разработки проекта приказа направлена на реализацию положений Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также связана с тем, что нормы приказа Минздрава России от 16 июля 1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)» устарели и вступили в противоречие с действующим законодательством.
Разработка проекта приказа направлена на совершенствование требований по изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения по рецептам врача (фельдшера, акушерки) и требованиям медицинских организаций, а также установление требований по отпуску изготовленных лекарственных препаратов.

Фрагмент текста работы:

Характеристика понятия «экстемпоральные лекарственные средства»

Экстемпоральная рецептура из латинского означает «ex tempore» — по мере надобности.
Всё время прерогативой врача было выписывания лекарств. Во многих развитых странах лекарства принимаются исключительно по назначению доктора, выписанным рецептам для экстемпорального приготовления лекарственных средств. Считается, что фармацевт это символ приготовления, отпуска и анализа лекарств, то врач является тем, кто отвечает за жизнь и здоровье пациента [1].
Давно известно, что ту лекарство, которое было изготовлено руками фармацевта по индивидуальному рецепту, со стороны биофармацевтики, является более эффективным, чем тот же аналог промышленного приготовления. На сегодняшний день, аптечное изготовление лекарственных средств остается актуальным, особенно это касается стационара. Так как тот ассортимент, который уже есть заводского изготовления не может в полной мере восполнить необходимо спектр лекарственных препаратов для больных, особенно часто встречаются такие, которые не выпускаются промышленностью, в связи с разнообразными причинами.
Это, прежде всего, касается таких препаратов, которые необходимы для новорождённых и детей. Согласно показателям отечественной статистики, за последние 10 лет экстемпоральная рецептура снизилась более чем в 3 раза.
Особенно ярко такую тенденцию можно проследить в России. Лекарственные препараты, которые приготавливаются по индивидуальным прописям, на современном этапе развития общей фармакологии, органической фармакологии, а также электрохимии, и других смежных наук, не могут быть заменены на препараты фабричного производства. Это абсолютно не потому, что доктора имеют в своем арсенале рецепты, которые невозможно приготовить в заводских условиях. Причина этому то, что существует большая группа лекарственных средств, которые имеет очень короткие сроки хранения. Одни из них могут разлагаться, другие — расклеивается, а третьи вообще могут быть пригодными только в свежеприготовленным виде. Среди последних можно назвать стерильные растворы для внутреннего употребления новорождённым, эмульсионные мазевые основы, растворы окислителей, растворы для электрофореза, лекарственные формы коллоидные препараты серебра.
Среди развитых стран мира лекарственные препараты приготавливаются только по индивидуальным рецептам. Также они являются намного дороже по цене. В Италии, США, Польше, Норвегии лекарства приготавливаются в большинстве аптек. К примеру, в Швеции, Греции, Канаде только некоторые из аптек могут приготовить лекарственные препараты, а в Португалии и их вообще не готовят [5].
В стационарных отделениях можно увидеть использование таких лекарственных средств как:
— растворы для промываний: раствор фурацилина 1:5000 объемом 200 мл и 100 мл, раствор натрия хлорида 10 %—100 мл;
— растворы для наружного применения: раствор перекиси водорода 6 %— 200 мл, раствор аммиака 0,5 %— 100 мл, раствор хлоргексидина спиртовый 0,5 % — 150 мл; водный раствор бриллиантового зеленого 1:1000— 400 мл;
— растворы для электрофореза: раствор кислоты никотиновой 0,1 %— 50 мл, раствор прокаина 2 %— 40 мл, раствор димедрола 0,25 %— 20 мл, раствор кислоты аскорбиновой 0,1 % — 50 мл, раствор кальция хлорида 2 %— 40 мл, витаминный состав (рибофлавина 0,02; глюкозы 20,0; прокаина 2,0; кислоты аскорбиновой 0,05; тиамина бромида 0,06; метионина 0,2; воды очищенной до 100 мл);
— глазные капли: раствор левомицетина 0,1 % — 10 мл, раствор борной кислоты 2 %— 10 мл, раствор калия йодида 3 % — 10 мл, раствор димедрола 0,5 %