Запреты и ограничения внешнеторговой деятельности Курсовая с практикой Экономические науки

Курсовая с практикой на тему Совершенствование порядка ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

  • Оформление работы
  • Список литературы по ГОСТу
  • Соответствие методическим рекомендациям
  • И еще 16 требований ГОСТа,
    которые мы проверили
Нажимая на кнопку, я даю согласие
на обработку персональных данных
Фрагмент работы для ознакомления
 

Содержание:

 

Введение. 3

Глава 1. Теоретические
аспекты организации перемещения лекарственных средств и фармацевтических
субстанций через таможенную границу ЕАЭС. 5

1.1. Понятие и сущность
лекарственных средств и фармацевтических субстанций  5

1.2. Нормативно-правовая
база, регламентирующая перемещения лекарственных средств и фармацевтических
субстанций через Таможенную Границу ЕАЭС. 11

Глава 2. Анализ особенностей
перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств и
фармацевтических субстанций. 16

2.1. Процесс перемещения лекарственных
средств и фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС.. 16

2.2. Разрешительный порядок
ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций. 18

Глава 3. Совершенствование
порядка перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств и
фармацевтических субстанций: проблемы и пути решения  24

3.1. Проблемы таможенного
контроля при перемещении лекарственных средств и фармацевтических субстанций
через таможенную границу ЕАЭС. 24

3.2.Пути решения проблем
порядка перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств и
фармацевтических субстанций. 27

Заключение. 30

Список использованной
литературы.. 32

  

Введение:

 

Обеспечение
населения Российской Федерации качественными и эффективными лекарственными
средствами является одно из главных социальных задач государства, решение
которой требует создание эффективной системы производства и импорта
лекарственных средств и фармацевтических субстанций. При этом, современное
состояние рынка лекарственных средств в России свидетельствует об отставании
рынка от зарубежных стран, что вызывает потребность импорта лекарственных
средств из других стран.

Перемещение
через таможенную границу любого товара всегда связано с риском, в особенности
это касается перемещения лекарственных средств и фармацевтических субстанций,
от качества которых зависит жизнь и здоровье населения.

В
сложившихся условиях регулирование вопросов перемещения лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через Таможенную границу ЕАЭС приобретает особенную
актуальность.

Целью
данной курсовой работы является изучение особенностей перемещения лекарственных
средств и фармацевтических субстанций через Таможенную границу ЕАЭС.

В
соответствии с поставленной целью определены следующие задачи:

1.
Определение понятия и сущности лекарственных средств и фармацевтических
субстанций.

2.
Изучение нормативно-правовой базы, регламентирующей перемещение лекарственных
средств и фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС.

3.
Изучить процесс перемещения лекарственных средств и фармацевтических субстанций
через таможенную границу ЕАЭС.

4.
Рассмотреть проблемы таможенного контроля при перемещении лекарственных средств
и фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС.

Объектом
данной курсовой работы являются лекарственные средства и фармацевтические
субстанции.

Предметом
курсовой работы выступают общественно-правовые отношения, возникающие при ввозе
лекарственных средств через таможенную границу ЕАЭС.

Структура
курсовой работы состоит из введения, двух глав, заключения и списка
использованной литературы.

Во
введении обоснована актуальность исследования, определена цель и задачи, объект
и предмет, а также структура курсовой работы.

В первой
главе определено понятие и сущность лекарственных средств и фармацевтических
субстанций, а также рассмотрена нормативно-правовая база перемещения
лекарственных средств и фармацевтических субстанций через таможенную границу
ЕАЭС.

Во второй
главе рассмотрен порядок перемещения лекарственных средств и фармацевтических
субстанций через таможенную границу ЕАЭС, а также особенности разрешительного
ввоза лекарственных средств через таможенную границу ЕАЭС.

В третьей
главе определены основные проблемы таможенного контроля при перемещении
лекарственных средств и фармацевтических субстанций., а также рассмотрены
направления решения проблем перемещения лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через таможенную границе ЕАЭС.

В
заключении сделаны выводы о результатах проведенного исследования.

Не хочешь рисковать и сдавать то, что уже сдавалось?!
Закажи оригинальную работу - это недорого!

Заключение:

 

Конституцией
Российской Федерации закреплено право каждого человека на охрану здоровья и
медицинскую помощь. Следовательно, обеспечение населения страны качественными
лекарственными средствами, является одной из главных задач государства. А,
учитывая, что собственных производственных мощностей и разработок в России
недостаточно для обеспечения населения всем необходимым комплексом
лекарственных средств, то Россия вынуждена приобретать лекарственные средства
за рубежом. При этом, в целях перемещения качественных препаратов при их
перемещении лекарственных средств и фармацевтических субстанций необходимо
четко соблюдать нормы, установленные Таможенным союзом.

Подводя
итоги данной курсовой работы, можно сказать, что цель исследования достигнута,
а задачи выполнены в полном объеме. Так,

Так, под
лекарственными средствами понимаются вещества или их комбинации, вступающие в
контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани
организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за
исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека
или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения,
предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови,
из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов
методами синтеза или с применением биологических технологий.

Лекарственные
средства разделяются на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции.

Под
фармацевтической субстанцией понимается лекарственное средство в виде одного
или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих веществ вне
зависимости от природы происхождения, которое предназначено для производства,
изготовления лекарственных препаратов и определяет их эффективность.

Рассматривая
систему нормативно-правовых актов, регламентирующих перемещение лекарственных
средств и фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС, можно
отметить, что они достаточно систематизированы и состоят из нормативно-правовых
актов высшего уровня (Таможенный кодекс ЕАЭС, ТН ВЭД ЕАЭС, Договор о
Евразийском экономическом союзе и Соглашение о единых принципах и правилах
обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС), нормативно-правовых актов
среднего уровня (Решения Совета ЕЭК и Решения Комиссии ЕЭК),
нормативно-правовых актов нижнего уровня (Рекомендации Коллегии ЕЭК).
Российское законодательство также включает в себя достаточно обширную систему
нормативно-правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств на
территории РФ.

 

Фрагмент текста работы:

 

Глава 1. Теоретические аспекты организации
перемещения лекарственных средств и фармацевтических субстанций через
таможенную границу ЕАЭС

1.1. Понятие и сущность лекарственных средств
и фармацевтических субстанций Федеральным
законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» определено
значение терминов «лекарственные средства» и «фармацевтическая субстанция».

Под
лекарственными средствами понимаются вещества или их комбинации, вступающие в
контакт с организмом человека или
животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного,
применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их
комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения
заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания
беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма
человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением
биологических технологий[1]. [1]
Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(последняя редакция) [Электронный ресурс]// URL:
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/ (дата обращения: 13.12.2020).

Важно! Это только фрагмент работы для ознакомления
Скачайте архив со всеми файлами работы с помощью формы в начале страницы

Похожие работы