Курсовая с практикой на тему Анализ лекарственных препаратов, содержащих гуанидиновую группу (амилорид, октадин, гуанфацин, гуанабенз, сульгин, фамотидин).

Содержание:

Ведение 2
1. Гуанидиновая группа. Физико-химические свойства, область применения и получение 4
1.1 Физические свойства 4
1.2 Химические свойства 5
1.3 Свойства солей гуанидина 6
1.4 Получение гуанидина и его производных 6
1.5 Область применения гуанидинов и его производных 7
2. Анализ лекарственных препаратов, содержащих гуанидиновую группу 16
2.1 Таблетки, таблетированная форма лекарственных средств 16
2.2 Амилорид 16
2.3 Октадин 18
2.4 Гуанфацин 20
2.5 Гуанабенз 21
2.6 Сульгин 22
2.7 Фамотидин……………………………………………………………………25
Заключение 27
Список использованной литературы 29

Введение:

Гуанидн был впервые синтезирован окислительной деградацией природных ароматических продуктов, гуанина, выделенного из перуанского гуано (разложившиеся естественным образом остатки помёта морских птиц и летучих мышей). Несмотря на простоту строения молекулы гуанидина, кристаллическая структура была впервые описана на 148 лет позже открытия.
Нитрогуанидин, нитрат и перхлорат гуанидина используют в ракетном топлеве.
Карбонат — добавка к смазочным маслам, буровым растворам и ПАВ для повышения их эффективности.
Фосфат используют для огнезащитной пропитки текстильных материалов.
Хромат-ингибитор коррозии.
Стеарат и олеат — эмульгаторы масляно-водных дисперсий.
Силикат — связующее тугоплавкой керамики. Продукты поликонденсации гуанидина с формалином или гексаметилендиамином — сильноосновные ионообменные смолы.
Гуанидин — структурный фрагмент нуклеиновых кислот, яичного аргинина, стрептомицина, фолиевой кислоты; входит в состав гуано.
Производные гуанидина обладают бактерицидной и фунгицидной активностью: водные и спиртовые растворы гуанидина с длинно-цепными радикалами, например децилгуанидин (додин), декаи додекаметиленгуанидины (синтелины), полигексаметиленгуанидин (метацид) — антисептические средства и фунгициды, используемые при хранении архивных материалов (бумага, кино- и фотопленка).
Гуанидин токсичен, концентрированные растворы при попадании на кожу вызывают щелочной ожог. Характер действия на организм такой же, как у гистамина.
Поскольку гуанидин достаточно широко представлен в медицине и фармации, как одно из действующих веществ лекарственных средств, либо его производные являются активными веществами, то очень важно знать и понимать физико-химические свойства вещества, его характерные особенности, подлинность и эффективность. Посему данная работа отличается особой актуальностью.
Цель работы: Провести анализ лекарственных препаратов, содержащих гуанидиновую группу, в частности такие препараты как амилорид, октадин, гуанфацин, гуанабенз, сульгин, фамотидин.
Для достижения поставленной цели необходимо решить ряд задач:
1. Изучить гуанидиновую группу, ее физико-химические свойства, область применения и получение.
2. Провести анализ лекарственных препаратов, содержащих гуанидиновую группу.
Объект исследования: Гуанидиновая группа
Предмет исследования: Лекарственные препараты (амилорид, октадин, гуанфацин, гуанабенз, сульгин, фамотидин) содержащие гуанидиновую группу.

Заключение:

Бактерицидное действие производных гуанидинов определяется их способностью связываться с клеточными стенками и мембранами бактерий, проникать в ядро клеток и ингибировать клеточные ферменты.
Последовательность процессов, приводящих к гибели клетки, включает в себя:
1. адсорбцию молекулы биоцида на поверхности клетки,
2. диффузию сорбированной молекулы через клеточную стенку,
3. связывание диффундировавшей молекулы с цитоплазматической мембраной,
4. дестабилизацию или деструкцию цитоплазматической мембраны,
5. выделение из клеток компонентов цитоплазмы,
6. гибель клеток.
Способность связываться с мембранами в основном определяется наличием в макромолекуле положительно заряженных групп, в частности, четвертичных аммонийных групп и наличием на поверхности клетки отрицательного заряда, обусловленного фосфатными группами липидов, а также сиаловых и тейхоевой кислот.
Среди антимикробных препаратов особый интерес в связи с широким спектром действия представляют полимерные производные гуанидинов .
Гуанидин, имеющий общую формулу (Н2 N) 2 С =NН, и его производные- одни из наиболее перспективных биоцидных препаратов. Гуанидин -структурный фрагмент нуклеиновых кислот, входит в состав гуано.
Нитрогуанидин, нитрат и перхлорат гуанидина используются при создании взрывчатых веществ в ракетном топливе, карбонат гуанидина применяется в качестве добавки к смазочным маслам, буровым растворам и поверхностно-активным веществам для повышения их эффективности. Фосфат гуанидина включается в огнезащитные пропитки текстильных материалов, хромат — в качестве ингибитора коррозии, стеарат и олеат — как эмульгаторы масляно-водяных дисперсий, силикат в качестве связующего тугоплавкой керамики. Продукты поликонденсации гуанидина с формалином или гексаметилендиамином — как ионообменные смолы.
Одна из характерных особенностей производных гуанидина — бактерицидная и фунгицидная активность их водных и спиртовых растворов . Децилгуанидин (додин) и дека- и додекаметиленгуанидины (синтелины) являются антисептическими средствами, используемыми, в частности, при хранении архивных материалов. Свойства гуанидина, указанные выше, сохраняются и при включении его в состав полимеров и полимерных композиций.

Фрагмент текста работы:

1. Гуанидиновая группа. Физико-химические свойства, область применения и получение

Часто под термином «гуанидин» понимают:
• полигуанидин, под которым, в свою очередь, имеют ввиду полигексаметиленгуанидин, соли полигексаметиленгуанидина (фосфат, хлорид, олеат и т.п.), а также полигексаметиленбигуанидин;
• бигуанидин;
• и непосредственно гуанидин и его соли.
1.1 Физические свойства

Центральная связь внутри этой структуры — иминовая; другая распознаваемая субструктура — аминаль.
Химическая формула: (H2N)2C=NH
Данные для стандартных условий (25°C, 100 кПа):
1) Состояние: твёрдое вещество;
2) Бесцветные расплывающиеся на воздухе кристаллы;
3) Молярная масса: 59,07 г/моль;
4) Температура плавления гуанидина: 50°C;