Другое на тему синтез и полимеризация п-нитроанилина
-
Оформление работы
-
Список литературы по ГОСТу
-
Соответствие методическим рекомендациям
-
И еще 16 требований ГОСТа,которые мы проверили
Введи почту и скачай архив со всеми файлами
Ссылку для скачивания пришлем
на указанный адрес электронной почты
Фрагмент текста работы:
СИНТЕЗ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ П-НИТРОАНИЛИНА
Нитроанилины— органические вещества, производные анилина, первичные амины с общей формулой NO2—C6Н4—NН2 и молекулярной массой 138,13 г/моль.
Нит¬ро¬ани¬ли¬ны — жел¬тые кри¬стал¬лы, хо¬ро¬шо рас¬тво¬ря¬ют¬ся в го¬ря-чей воде, эта¬но¬ле, ди¬эти¬ло¬вом эфире, бен¬зо¬ле, аце¬тоне, хло¬ро¬фор¬ме, плохо — в хо¬лод¬ной воде.
Они используются при производстве синтетических красителей, синтетических смол и в текстильной промышленности: для крашения тканей под названиями: о-нитроанилин — оранжевый, м-нитроанилин — оранжевый и п-нитроанилин — красный.
Получается: м-нитроанилин — восстановление м-динитробензола; о- и п-нитроанилины — нагреванием о-и п-хлорнитробензола с аммиаком под давлением.
Физические и химические свойства. Желтые кристаллы. Давление паров при 20 ° (в мм рт. Ст.): О-нитроанилин 1,549 ± 10–2; м-нитроанилин 5,37 • 10–3; п-нитроанилин 1,886 • 10-3; насыщающий конц. при 20 ° (в мг / м3); о-нитроанилин 207; м-нитроанилин 40,81; п-нитроанилин 19.05. Слабо растворим в воде. Технические продукты — желто-коричневые кристаллические вещества. Когда нитроанилины восстанавливаются, образуются о-, п- и м-фенилендиамины.
Общая природа действия аналогична действию анилина, но нитроанилины вызывают более выраженное повреждение печени, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. Есть признаки того, что у животных обнаружены раковые клетки печени. В эксперименте п- и м-нитроанилины более токсичны, чем о-нитроанилин.
Токсический эффект. Животные. При введении в желудок — кратковременное возбуждение, нарушение координации движений, дрожь,
